目的 观察不同剂量KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响。 方法 采用完全随机分组方法，将36只雄性SD大鼠分为6组（每组6只）：① 空白对照组；② 切口组；③ 瑞芬太尼组；④ KN93 25 μg组；⑤ KN93 50 μg组；⑥ KN93 100 μg组。除空白对照组外，其余各组均制作切口痛模型、瑞芬太尼组及KN93 3个剂量组，手术过程中皮下输注瑞芬太尼（40 μg/kg，1 mg溶于40 ml生理盐水中）30 min。各组大鼠分别于术前24 h、术后2、6、24、48 h测定术侧机械缩足阈值（paw withdrawal mechanical threshold， PWMT）和热缩足潜伏期（paw withdrawal thermal latency， PWTL）。 结果 与切口组比较，瑞芬太尼组术后出现痛觉过敏表现PWMT （20.9±2.6，19.6±1.8，21.9±2.0，22.3±1.9） 及PWTL［（8.5±1.5） s，（8.6±1.5） s，（8.5±2.0） s，（9.1±1.5） s］，P＜0.05。鞘内注射KN93 25 μg对痛觉过敏大鼠痛行为无改善作用，鞘内注射KN93 50、100 μg能剂量依赖性改善瑞芬太尼所致痛觉过敏大鼠痛行为，P＜0.05。 结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏；KN93剂量依赖性的改善瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。
Objective To observe effects of different dose of （calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ， CaMKⅡ） inhibitor KN93 on the hyperalgesia induced by remifentanil in rat model of incisional pain. Methods Thirty six Sprague Dawley rats were divided randomly into 6 groups with 6 rats each. Control； Incisional pain group； Remifentanil group； KN93 group （25 μg）； KN93 group （50 μg）； KN93 group （100 μg）. The model of incisional pain was performed in all groups except the control. In remifentanil group and KN93 （25， 50， 100 μg） groups， remifentanil （40 μg/kg） was given subcutaneously 30 min after the beginning of surgery. The paw withdrawal mechanical threshold （PWMT） and paw withdrawal thermal latency （PWTL） at the times of 24 h before and 2， 6， 24， 48 h after surgery were underwent. Results Compared with the incisional pain group ，the rats in the remifentanil group ｛the PWMT （20.86±2.55， 19.57±1.81， 21.87±2.01， 22.26±1.91） and the PWTL ［（8.47±1.52） s， （8.58±1.51） s， （8.45±2.05） s，（9.06±1.47） s］｝ showed sensory hyperalgesia（P<0.05）. 25 μg KN93 had no effect on the hyperalgesia induced by remifentanil， while 50 μg and 100 μg KN93 can relieve the hyperalgesia induced by remifentanil（P<0.05）. Conclusions Remifentanil can induce sensory hyperalgesia； Intrathecal injection KN93 may relieve the hyperalgesia dose-dependently.
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