【摘要】 目的 探讨参麦注射液对大鼠内毒素性急性肺损伤时蛋白酪氨酸激酶2(janus kinase 2, JAK2)/信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)通路的影响。方法 健康成年雄性Wister大鼠采用随机数字表法分为3组:正常对照组(C组)、内毒素性肺损伤组(ALI组)和内毒素性肺损伤+参麦注射液处理组(SM组)。ALI组和SM组腹腔注射LPS 5 mg/kg,C组给予等容量生理盐水。SM组在LPS注射5 min后腹腔注射参麦注射液2 ml/只,C组和ALI组同时给予等容量生理盐水。收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),测BALF中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule -1,ICAM-1)的浓度;取肺组织,测湿干重比(wet/dry,W/D比)、肺组织IL-1β、TNF-α和ICAM-1 mRNA的表达、采用免疫组化法检测肺组织p-JAK2/p-STAT3的表达水平、观察病理学结果并进行肺损伤评分。结果 SM组W/D比、肺损伤评分分别为(6.4±2.1)、(7.2±2.9),较ALI组(8.2±2.6)、(12.1±3.2)显著降低(P<0.05);SM组BALF中IL-1β、TNF-α及ICAM-1浓度分别为(53±10)、(94±19)、(187±36)ng/L,较ALI组(71±11)、(141±27)、(273±41)ng/L显著降低(P<0.05);SM组肺组织IL-1β、TNF-α、ICAM-1 mRNA含量分别为(1.71±0.06)、(1.81±0.07)、(1.61±0.08),较ALI组(2.64±0.14)、(2.71±0.10)、(2.59±0.09)显著降低(P<0.05);SM组肺组织p-JAK2和p-STAT3表达量分别为(0.33±0.09)、(0.32±0.09),较ALI组(0.45±0.03)、(0.45±0.04)显著降低(P<0.05)。结论 参麦注射液可能通过抑制JAK2/STAT3通路的激活减轻大鼠内毒素性急性肺损伤。